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El documento constituye la base principal del informe que la Federación de Veterinarios de Europa (FVE) trasladará a las autoridades comunitarias

Los veterinarios recopilan más de 70 casos clínicos sobre la aplicación estricta de medicamentos

Redacción Interempresas24/02/2026

La Organización Colegial Veterinaria (OCV) ha publicado el dossier técnico que reúne más de 70 casos clínicos documentados sobre las dificultades que genera la aplicación estricta del artículo 106.1 del Reglamento (UE) 2019/6 en el ejercicio clínico veterinario.

El documento, elaborado por el Comité Científico del Medicamento Veterinario del Consejo General con la colaboración de profesionales, asociaciones científicas y colegios provinciales, constituye la base principal del informe científico-técnico que la Federación de Veterinarios de Europa (FVE) trasladará a las autoridades comunitarias.

La iniciativa cobra especial relevancia ante la reunión prevista el próximo 3 de marzo, en la que el Comité Permanente de Medicamentos Veterinarios de la Comisión Europea evaluará y votará sobre la posible modificación de la redacción del artículo 106.1 del Reglamento europeo tras la presión por parte de los profesionales veterinarios de los Estados miembro, especialmente de España por sus perjuicios para el ejercicio clínico.

Aplicación de un medicamento a una vaca lechera
Aplicación de un medicamento a una vaca lechera.

El artículo 106.1 establece la obligación de utilizar los medicamentos veterinarios conforme a las condiciones de su autorización y ficha técnica (SPC), una redacción que, en determinados supuestos clínicos, impide adaptar dosis, duración o protocolos de tratamiento conforme a la evidencia científica actual y a la situación epidemiológica concreta.

La posición trasladada por los veterinarios españoles a la FVE ha sido respaldada en reiteradas ocasiones por distintas entidades como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), quien manifestó en su momento que España había advertido las dificultades que la actual redacción generaría en la práctica clínica.

Asimismo, diferentes autoridades y agencias europeas han reconocido la necesidad de analizar con rigor el impacto práctico de la norma, abriendo así una ventana de oportunidad para su revisión o interpretación armonizada.

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