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La Aemps publica el Informe Anual sobre Farmacovigilancia Veterinaria

10/03/2026

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó ayer el Informe Anual sobre Farmacovigilancia Veterinaria correspondiente al año 2025, que incluye su actividad más relevante y resume los aspectos más destacados sobre notificaciones de acontecimientos adversos recibidas durante el año. En 2025, se registraron un total de 3.815 notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos. El 18% de las notificaciones fueron remitidas directamente a la Agencia, mientras que el resto se comunicaron a la industria. Entre las notificaciones recibidas directamente a la Aemps, la mayoría (64%) fueron notificadas a través de la plataforma NotificaVet, principalmente por profesionales de la veterinaria (76%).

En el año 2025 se han recogido un total de 3.815 notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos a medicamentos veterinarios...
En el año 2025 se han recogido un total de 3.815 notificaciones de sospechas de acontecimientos adversos a medicamentos veterinarios.

En cuanto a la naturaleza de los acontecimientos adversos notificados, la mayoría de ellas se produjeron en perros (2.585) y gatos (680), con un ligero aumento en las notificaciones de ganado bovino (177), caballos (34) y aves (quince). Según el tipo de fármaco, las notificaciones más frecuentes se produjeron en medicamentos inmunológicos (1.489), seguidas de las producidas por ectoparasiticidas (551), con un ligero incremento en medicamentos hormonales (158), antiinfecciosos (147) y óticos/oftálmicos (90).

La promoción de la farmacovigilancia veterinaria es una prioridad estratégica para la Aemps. Por ello, el pasado curso el Área de Farmacovigilancia Veterinaria llevó a cabo una intensa actividad técnica y formativa mediante la impartición de charlas a futuros profesionales de la veterinaria, la participación en programas de posgrado universitario, la asistencia a congresos sectoriales y la elaboración de reseñas para revistas científicas y de materiales divulgativos. Asimismo, también desarrolló diversas actuaciones en el marco del Comité de Seguridad y del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia, como la actualización del resumen de características de distintos productos por motivos de seguridad. De manera adicional, la Agencia participa regularmente en las reuniones del grupo de trabajo de farmacovigilancia veterinaria y en varios subgrupos en el seno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tal y como aseguran desde Aemps.

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