Zendal logra la autorización de la primera vacuna trivalente frente a lengua azul en ovino
El grupo biofarmacéutico Zendal ha recibido de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la autorización para comercializar la primera vacuna trivalente frente a los serotipos 1, 4 y 8 del virus de la lengua azul en ovinos.
La empresa explica que este avance supone un “hito relevante” en el ámbito de la sanidad animal, al ofrecer una solución eficaz frente a tres de los serotipos con mayor impacto epidemiológico, que, además, pueden circular de forma simultánea y generar “importantes consecuencias sanitarias y económicas” en la cabaña ganadera.
La vacuna, al disminuir la carga viral en los animales infectados, contribuye a reducir la transmisión a través de vectores del género Culicoides y limita la aparición y propagación de brotes, incluida la posible introducción de nuevos serotipos.
Zendal afirma que el enfoque trivalente tendrá un impacto positivo en las explotaciones desde el punto económico y logístico al optimizar la gestión sanitaria y reducir las campañas de vacunación.
Vetia Animal Health, filial de Zendal especializada en sanidad animal, será la encargada de comercializar en España y Portugal esta nueva vacuna, comercializada como Bluevac BTV.
La compañía recuerda que en 2025 recibió sendas autorizaciones de comercialización por parte de la Agencia Europea de Medicamentos para sus vacunas frente al serotipo 3 del virus de la lengua azul, destinada a bovinos y ovinos, así como de la que fue la primera vacuna frente al virus de la enfermedad hemorrágica epizoótica para bovinos.
