Tecnología

Por primera vez desde 2008, el Anexo 1 de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP, por sus siglas en inglés) para la fabricación de medicamentos estériles está siendo objeto de una profunda revisión. El segundo borrador, publicado en febrero de 2020, reveló que es más que una simple actualización: se ha reformulado por completo la directriz actual...

La Asociación Española de Biopatología Médica–Medicina de Laboratorio (AEBM-ML) ha otorgado a la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) el Premio Aparicio Garrido 2021 “por su decisivo papel en la mejora de los laboratorios clínicos gracias al proceso de acreditación según la norma internacional UNE-EN ISO 15189, en una apuesta clara y decidida por la mejora en el funcionamiento de los laboratorios clínicos desde la perspectiva de la acreditación...

Tanto la industria alimentaria como la cosmética son sectores en los que es primordial ofrecer a los consumidores productos inocuos y de calidad. En los procesos de fabricación existe el riesgo de contaminación por microorganismos que pueden alterar la calidad de los productos (coliformes, aerobios, etc.) o poner en riesgo la seguridad de los consumidores (s. aureus, pseudomonas, entre otros)...

El Instituto Nacional de Estadística ha publicado recientemente los últimos datos de inversión en I+D del sector biotecnológico y todo indica una tendencia de crecimiento. El conjunto de la biotecnología española —es decir, administración pública, enseñanza superior, instituciones sin fines de lucro, y empresas— ha invertido 2.040 millones de euros en I+D en el año 2019, lo que supone un incremento del 14,4% respecto a 2018...

El Instituto de Medicina Genómica, Imegen, ha obtenido recientemente la acreditación de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) para realizar el ensayo de PCR de detección del virus SARS-CoV-2 y la toma de muestra oro-nasofaríngea necesaria para dicho análisis, convirtiéndose así en el primer laboratorio clínico de España acreditado para la toma de muestra...

El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, ha anunciado que ya se ha presentado ante el Ministerio de Industria, Comercio y Turismo la Manifestación de Interés del proyecto Medicamentos Esenciales y Capacidades Industriales Estratégicas para la cadena de valor de la Industria Farmacéutica Innovadora en España, que se enmarca dentro del Programa de Impulso de proyectos tractores de Competitividad y Sostenibilidad Industrial de dicho Ministerio...

“Si algo ha puesto de manifiesto esta pandemia es que estamos faltos de nuevas medicinas para superar ésta y otras muchas enfermedades, por lo que la investigación farmacológica no es una opción sino una necesidad básica”. “Cuando crees que has encontrado un nuevo tratamiento o terapia aparecen otras nuevas enfermedades y tienes que reiniciar el proceso”. “El objetivo único es mejorar la vida de personas a las que no conocemos, pero que están ahí”...

Veinte años han pasado desde que Europa publicara el Reglamento sobre medicamentos huérfanos, que nació para dar respuesta a las necesidades de 30 millones de europeos (3 millones de ellos españoles) que sufren alguna enfermedad rara o poco frecuente. El Reglamento (CE) 141/2000 ha demostrado su eficacia en estas dos décadas, dado que ha favorecido grandes avances en materia de investigación.

El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), a través del Laboratorio de Química Médica y Biología Traslacional del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC), se suma como socio a la infraestructura de investigación europea EU-OPENSCREEN, que busca sustancias biológicamente activas y nuevos fármacos, y que proporciona acceso abierto a las tecnologías más avanzadas...

Un equipo de Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) se ha unido al consorcio internacional COVID19-NMR para desentrañar la estructura más profunda del coronavirus SARS-CoV-2, causante de la covid-19...