Cartagena acoge las XVII Jornadas de Inspección Farmacéutica, foro nacional sobre innovación y control del sector
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Consejería de Salud de la Región de Murcia organizaron en Cartagena las XVII Jornadas de Inspección Farmacéutica, que reunieron a más de 200 profesionales de toda España. Bajo el lema ‘Llevando tu salud a buen puerto’, el encuentro se consolidó como un espacio esencial para el intercambio de experiencias y la actualización de conocimientos en materia de inspección y control farmacéuticos.
Cartagena fue la sede de las XVII Jornadas de Inspección Farmacéutica, celebradas la pasada semana con la participación de más de 200 profesionales procedentes de todas las comunidades autónomas y de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El encuentro, impulsado junto a la Consejería de Salud de la Región de Murcia, tuvo como objetivo fortalecer la coordinación y la formación en materia de inspección y control farmacéuticos.
El acto inaugural estuvo presidido por María Jesús Lamas, directora de la AEMPS; Eutimio Tercero, presidente del Comité Técnico de Inspección; Jesús Cañavate, director general de Planificación, Farmacia e Investigación Sanitaria de la Región de Murcia, y Casimiro Jiménez, subdirector general de Farmacia e Investigación.
Durante la apertura se destacó la labor de coordinación entre la AEMPS y las comunidades autónomas, liderada por el Comité Técnico de Inspección, en ámbitos como los medicamentos, los productos sanitarios, cosméticos, biocidas y de cuidado personal. También se subrayó la importancia de mantener un alto nivel de supervisión acorde al liderazgo de España en investigación clínica y fabricación de medicamentos.
Desde 1999, este comité promueve las jornadas como espacio de formación continua y armonización de criterios, con el fin de asegurar la equivalencia de las actuaciones de las autoridades españolas respecto al resto de países de la Unión Europea.
Las sesiones incluyeron la participación de Patrice Verpillat, responsable de Real World Evidence de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), quien abordó la relevancia de la evidencia del mundo real en la toma de decisiones regulatorias. Además, se trataron temas de actualidad como la preparación de medicamentos, la elaboración de fórmulas magistrales normalizadas de cannabis, el nuevo Reglamento 2024/1938 sobre sustancias de origen humano (SOHO) o las novedades del estándar ICH E6 versión 3 sobre ensayos clínicos.
También se abordó el impacto de la inteligencia artificial y su regulación en el campo de los productos sanitarios, buscando equilibrar innovación y seguridad del paciente, así como la importancia del control de las tintas de tatuaje en el ámbito cosmético.
Uno de los puntos centrales del encuentro fue la lucha contra las actividades ilegales en el sector farmacéutico, donde las comunidades autónomas compartieron experiencias y destacaron la importancia de la cooperación entre la AEMPS, los servicios autonómicos de inspección y las fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado.
Los problemas de suministro de medicamentos, una prioridad para la AEMPS y las autoridades europeas, también centraron parte de las jornadas. Se presentó el Plan de Garantías de Abastecimiento 2025-2030, diseñado para reforzar la cadena de suministro y mejorar la coordinación entre las administraciones.
Asimismo, se compartió la experiencia de los inspectores de la Comunidad Valenciana durante la DANA, destacando las actuaciones de control y supervisión llevadas a cabo en condiciones de emergencia.
Las jornadas concluyeron con una conferencia sobre la fabricación de terapias CAR-T académicas, un avance revolucionario en el tratamiento de neoplasias hematológicas sin alternativa terapéutica previa.
