Lo último en dispositivos médicos plásticos y envase farmaceútico en MedPharm Europe
26/07/2016
40 expertos y profesionales de la industria de los dispositivos médicos plásticos y el envasado farmacéutico se congregaron el pasado 29 de junio en el hotel Hilton de Estrasburgo (Francia) en la conferencia MedPharmPlast Europe. Esta edición se basó en la Regulación de Dispositivos Médicos (MDR, por sus siglas en inglés), su implementación y las implicaciones para el conjunto de la cadena de valor.
La sesión comenzó con una presentación de Adrian Bartlett, de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA), del Reino Unido sobre la Regulación de Dispositivos Médicos y Peter Curle, de Ernst & Young, se centró en las consecuencias de la MDR para la relación entre proveedores y transformadores.
Otras presentaciones que se llevaron a cabo durante la jornada fueron la presentación sobre las actividades del Grupo de Trabajo Regulatorio en el seno de MedPharmPlast Europe, a cargo de Nigel Talboys, de Terumo BCT y presidente del grupo de trabajo, presentaciones sobre impresión 3D de mano de Ward Callens, de Materialise, datos de mercado y tendencias en la industria de los dispositivos médicos plásticos por de Antonella Lisella, de Frost & Sullivan, retos en requisitos de ensayos a cargo de Frank de Smedt, de Toxikon, y una presentación sobre la red europea de MedPharmPlast Europe, a cargo de Beatrice Grand Demars, de Nemera.
La próxima edición de MedPharmPlast Europe tendrá lugar el 29 de noviembre de 2016.
