PACKAGING 35 el producto desde todos los lados, independientemente de la orientación, y así verificar los códigos serializados del envase. Una práctica habitual con los productos agregados es utilizar “códigos de ayuda”, impresos en la parte superior de los productos, de modo que el código pueda leerse incluso cuando el producto está envasado con otros productos. Esto aún requiere cierta previsión y coordinación, ya que no todos los sistemas de inspección por visión son capaces de leer los códigos de la parte superior de los productos. Es importante que los fabricantes de productos farmacéuticos líquidos hagan un análisis de sus aplicaciones y tengan en cuenta el tipo de envase que quieren utilizar en el punto de venta final. Comprender esto ayudará a configurar los procesos de serialización y agregación para que puedan evaluar cuáles serán sus requisitos de inspección de la visión. Por ejemplo, en el ámbito de los productos farmacéuticos líquidos, los equipos deben ser capaces de manejar diferentes tipos de envases redondos, pueden leer códigos superiores o de ayuda y pueden verificar códigos de matriz de datos de pequeño detalle o códigos de varios tamaños. Uso compartido de los datos El análisis debe ir más allá de las paredes de la fábrica. Los datos de serie y de agregación deben compartirse con la cadena de distribución, por lo que también es fundamental que la tecnología desplegada para leer y verificar los códigos también pueda comunicar esta información a los siguientes eslabones de la cadena. Esa comunicación se produce a través de la conectividad digital, que requiere sistemas de software que puedan comunicarse entre sí, y eso es lo que veremos en el tercer paso: el papel de la conectividad del software para asegurar la calidad de los productos farmacéuticos líquidos envasados. PASO 3. LA CONECTIVIDAD DA A LOS DATOS DE LOS PRODUCTOS SU VERDADERO SIGNIFICADO DIGITAL En los dos pasos anteriores, hemos visto cómo los equipos de inspección de productos, como las controladoras de peso y los sistemas de inspección por visión, pueden ayudar a los fabricantes de productos farmacéuticos líquidos a gestionar la calidad de sus productos. En este tercer paso, pasamos a la importancia de la conectividad del software para unir todo esto. Integrar el software es un reto técnico, pero en el que los fabricantes de productos farmacéuticos y sus proveedores de tecnología no deben escatimar esfuerzos, porque los beneficios de hacerlo bien pueden llegar a todos los aspectos de las operaciones de un fabricante. Conectividad Equipar los sistemas de inspección de productos con la conectividad de software adecuada ofrece a los fabri-
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