ANTIBIÓTICOS 65 Los métodos de análisis de Ainia facilitan el análisis de más del 85% de las sustancias incluidas en el Plan de control PNIR. Enfermedades) y WHO (La Organización Mundial de la Salud) con- sideran las infecciones causadas por bacterias resistentes como una enfermedad global emergente y un problema de salud de primer nivel. De hecho, el número de microorganismos patógenos que presen- tan resistencia a los antibióticos aumenta de forma alarmante, ya sea por mutaciones del material genético de las bacterias o por la adquisición de genes resistentes. Asimismo, el uso cada vez mayor de antibióticos de amplio espectro para tratar dichas enfermedades facilita la proliferación de microorganismos resistentes, con lo que el problema crece de forma exponencial. Resistencia antihelmíntica En la misma línea se han detectado fenómenos de resistencia antihel- míntica. Los medicamentos antihelmínticos son aquellas sustancias químicas que permiten el control de los parásitos gastrointestinales como, por ejemplo: la tenia. La fenotiazina, considerado como el primer antihelmíntico moderno fue descubierto en 1938, si bien el uso de esta tipología de medicamentos se extendió con desarrollo de antiparasitarios de alta eficiencia y amplio espectro, como el tiabendazol. Desde entonces, y gracias al desarrollo de nuevos compuestos, exis- ten tres familias de antihelmínticos de amplio espectro que son de uso común. De forma paralela a la resistencia antibacteriana, pocos años después del inicio del uso generalizado de antihelmínticos de amplio espectro, se detectó que algunas especies de nematodos intestinales evadían los efectos letales de determinados compuestos. En la actualidad, los ganaderos han de enfrentarse a la resistencia a los antihelmínticos en pequeños rumiantes, siendo un problema que afecta a los productores y a los veterinarios a nivel mundial. REGLAMENTO COMENTARIOS Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2018 sobre medicamentos veterinarios y por el que se deroga la Directiva 2001/82/CE. Se centra en aumentar en la UE la disponibilidad de medicamentos para tratar y prevenir las enfermedades de los animales. Aplicable a partir del 28 de enero de 2022. Reglamento (UE) 2019/4 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2018, relativo a la fabricación, la comercialización y el uso de piensos medicamentosos, por el que se modifica el Reglamento (CE) no 183/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo y se deroga la Directiva 90/167/CEE del Consejo. Amplía el ámbito de aplicación a los piensos para animales de compañia y además garantiza un nivel adecuado de calidad y seguridad de los productos en la UE, sentando las bases para mejorar los tratamientos para los animales enfermos. Aplicable a partir del 28 de enero de 2022. Reglamento (UE) 2019/5 del Parlamento Europeo y del Consejo de 11 de diciembre de 2018, que modifica el Reglamento (CE) no 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) no 1901/2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano. Se regula la autorización de comercialización centralizada de los medicamentos veterinarios y queda disociada de la de los medicamentos de uso humano. Aplicable entre el 28 de enero de 2019 y 2022. Legislación alimentaria relativa a medicamentos veterinarios en la Unión Europea. Fuente: Ainia, elaboración propia.