129 nes que realizar además de sus actividades dentro de la cadena de suministro. Deberán verificar la autenticidad de los medicamentos a través de dispositivos de segu- ridad. También es necesario disponer de un sistema de garantía de calidad de acuerdo con las GDP’s, así como encargarse de la trazabilidad del lote en la distribución de todos los medicamentos, tanto de compra como de venta. Son responsables de la notificación de cualquier detección de falsificaciones recibidas o que ofrezcan, y de cualquier sospecha de consumo indebido de medi- camentos. Además deberá verificar la autorización de los proveedores, los correspondientes registros de los intermediarios, o el titular del medicamento si se trata de un laboratorio farmacéutico. Si la distribución de por si es complicada en la cadena de suministro de cualquier empresas, en este caso, de- bemos garantizar la entrega en un plazo inferior a las 24 horas. Sólo se podrán aceptar devoluciones de farmacia a las que se haya suministrado los medicamentos objeto de devolución. Es este último caso, no se incluyen las devoluciones que se destinen a destrucción, parte de la logística inversa del producto en este caso. Los envíos sólo serán autorizados intracomunitariamente, o expor- taciones a entidades autorizadas en el país de destino que se trate. Actividades en el almacén Dentro del almacén, el proceso de almacenamiento de- berá cumplir una serie de requisitos que exige la direc- triz. Los medicamentos estarán separados de otros productos y protegidos de los efectos nocivos de la luz, temperatura, humedad, y cualquier otro factor externo. Se deberá tener una atención adicional con los que re- quieren condiciones especiales. Los contenedores donde se ubiquen deben de estar limpios, y el almace- namiento y existencias ser los adecuados. La rotación de dichas existencias se realizará en función de un sis- tema FEFO (First Expired, First Out, su traducción sería primero en expirar, primero en salir: ‘PEPS’). Es básico evitar derrames, roturas, contaminaciones, posibles con- fusiones. No está permitido almacenar directamente en el suelo. Y nos obligan a realizar un inventario regular de las existencias. A la hora de preparar el pedido, se aplicarán rigurosos controles que garanticen que se escoge el medicamen- to correcto. Al medicamento debe quedarle una vida útil adecuada en el momento de ser preparado el pedido. Si antes hacíamos referencia a las devoluciones, éstas también se estipulan cómo deben separarse y manipu- larse adecuadamente, con arreglo a un procedimiento escrito. La destrucción de los medicamentos debe cum- plir los requisitos nacionales o internacionales relativos a su manipulación, transporte y eliminación. Aplicación satisfactoria Las nuevas GDP’s, por la experiencia transmitida de las empresas durante este primer año, lejos de venir a ser una gran revolución en el sector, vienen a delimitar las prácticas que son consideradas correctas. Su conoci- miento determinará su aplicación satisfactoria, y nos ayudará en la distribución de nuestros productos. I Foto: Pascal Thauvin. logística aplicada