La evaluación de la conformidad de una máquina siempre va a ser responsabilidad de su fabricante. En el caso de que un fabricante decidiera subcontratar la totalidad o parte del proceso de diseño o fabricación de una máquina, éste continuará siendo el responsable de la evaluación de la conformidad de ambas fases. Generalmente, en la norma armonizada aplicable a una deter- minada máquina se especifican los medios que deberá utilizar el fabricante para evaluar la conformidad de una máquina con los requisitos esenciales de seguridad y salud aplicables (comproba- ciones, cálculos, mediciones, ensayos, inspecciones, etc.). La Directiva de máquinas permite a los fabricantes evaluar la conformidad de un número significativo de tipos de máquinas sin que tenga que intervenir un tercero, es decir, un organismo externo de evaluación de la conformidad (organismo notificado). No obstante, para las máquinas que pertenecen a una de las categorías enumeradas en el anexo IV de la Directiva de máqui- nas, aquellas que presentan una mayor peligrosidad, la presen- te Directiva establece un procedimiento de certificación de la conformidad más riguroso que requerirá la intervención de un organismo notificado. Cabe señalar que en la lista exhaustiva de 23 categorías de máqui- nas que figura en el anexo IV, se incluyen diversas categorías de máquinas utilizadas en construcción y minería. Por ejemplo, dentro de la categoría 1 se encontrarían las sierras circulares de mesa para madera y dentro de la categoría 17 las plataformas elevadoras de trabajo y los elevadores de personas o de personas y materiales. Dentro de los diferentes tipos de máquinas cubiertos por la Directiva de máquinas se incluyen las máquinas destinadas a ser instaladas en un medio de transporte o en un edificio o una es- tructura. En este caso, el proceso de evaluación de la conformidad con los requisitos esenciales de seguridad y salud aplicables deberá efectuarse con la máquina instalada en su soporte. Otro producto cubierto por la Directiva de máquinas serían los equipos intercambiables. En este caso, la evaluación de la confor- midad realizada por el fabricante del equipo intercambiable deberá garantizar que el conjunto formado por el equipo intercambiable y la máquina base en la que esté previsto montarse cumple todos los requisitos esenciales de seguridad y salud aplicables. Es preciso señalar que al montar un equipo intercambiable en una máquina base, puede suceder que se constituya un equi- po que pertenezca a una de las categorías de máquinas que se enumeran en el anexo IV de la Directiva. Este sería el caso, por ejemplo, cuando se monta una plataforma de trabajo como equi- po intercambiable en una máquina diseñada para la manipulación de materiales, ya que se estaría constituyendo una plataforma elevadora móvil de personal. Procedimientos de evaluación de la conformidad La Directiva de máquinas establece tres procedimientos alterna- tivos para evaluar la conformidad de las máquinas: • Control interno de fabricación de la máquina. • Examen CE de tipo más control interno de fabricación de la máquina. • Aseguramiento de calidad total. El procedimiento de control interno de fabricación exige al fabri- cante la elaboración de un expediente técnico para cada tipo de máquina, en el que se identifiquen los requisitos esenciales de seguridad y salud aplicables y se describan las medidas de pro- tección que se han adoptado para cumplirlos. Este procedimiento también requiere que el fabricante adopte las medidas necesarias para que el proceso de fabricación se desarrolle de modo que quede garantizada la conformidad de la máquina fabricada con el expediente técnico y con los requisitos esenciales de seguridad y salud aplicables. El procedimiento de control interno de fabricación no implica la intervención de un organismo notificado. Por lo tanto, se puede decir que se trata de un proceso de autocertificación por parte del fabricante, ya que no existe la obligación de que un organismo o entidad externa verifique la conformidad de la máquina antes de su comercialización o puesta en servicio. El procedimiento de examen CE de tipo más control interno de la fabricación requiere en primer lugar que el fabricante pre- sente a un organismo notificado un tipo representativo de la máquina y el expediente técnico pertinente para que examine el cumplimiento de los requisitos esenciales de seguridad y salud aplicables. Cuando el resultado del examen sea positivo, el orga- nismo notificado expedirá un certificado de examen CE de tipo. A continuación, será el propio fabricante quien deberá evaluar, mediante controles internos, la conformidad de las máquinas fabricadas posteriormente de acuerdo con el tipo examinado por el organismo notificado. 13