"Si lo que se pretende es evitar que lleguen medicamentos falsos a los usuarios o que el control de la dispensación por parte de las farmacias baste con la codificación individual y el acceso a una base de datos. Otra cosa es si lo que se quiere averiguar es en qué momento y quien ha introducido un medicamento falso en el canal legal". Informe Bernat Soria: necesidad de un pacto de Estado y aún sería más dramático con RFID, ya que el coste unitario, calculado por AIDA Centre su- pone 0,10 €, por lo que el coste total llegaría a 18 M€. El RD de trazabilidad se debería aplicar a las compañías que presentan los tres riesgos: desabastecimiento, falsificación y medidas es- peciales de control. Sistema progresivo para la farmacia y EPC global UHF Gen 2 Según Carmen Recio, que intervino en Phar- malog’10 de iiR por parte del Consejo General de Colegios Oficiales Farmacéuticos, la far- macia apuesta por un sistema progresivo con la incorporación paulatina de grupos de me- dicamentos al sistema de trazabilidad, pero sin aumentar la carga burocrática que puede entorpecer la labor de las oficinas de farma- cia. Para ello Recio, contempla la necesidad de automatizar determinadas informaciones que ahora se hacen de forma manual y por una evolución del actual EAN 13-SF hacia un tipo de codificación que incluya el Código nacional del producto, el número de lote y la fecha de caducidad. Por lo que respecta a la tecnología, el Conse- jo General de Colegios Oficiales de Farmacéu- ticos, que en 1998 llevaron a cabo el proyecto Tag Far, se decantan por RFID como tecnología idónea porque en una etiqueta se dispone de toda la información clave sobre el medicamen- to y se puede leer sin contacto lo que facilita la labor de los almacenes de distribución. RFID, explicó Recio, es una tecnología madura, pre- sente con garantías de futuro y fiable en su es- tándar EPC global UHF Gen 2 que puede ser leída en líquidos y metales. Además, contiene mayor capacidad de información, alta capaci- dad de almacenamiento (la capacidad de un chip estándar es de 96 bytes, o 68 billones de códigos) y se fabrica chip con código seriado de fábrica que hace más difícil su manipulado. Otro aspecto remarcado es que es asumible ■ La necesidad de un pacto de Estado por la sanidad ha sido recogido en un Informe acerca del Sistema Sanitario Español coordinado por el que fuera ministro de sanidad entre 2007 y 2009, Bernat Soria. En este pacto que debía realizarse en el primer semestre de 2010, se establecía como objetivo asegurar la sostenibilidad del SNS que presenta un déficit entre 7.000 y 12.000 M€. Sin embargo, Soria sospecha que cuando el Gobierno transfiere partidas para paliar el déficit sanitario de las comunidades autónomas (4.000 M€ en la última conferencia de presidentes) se gaste en este concepto, ya que si fuese así el déficit sería menor. Otro punto que señala Soria en su informe es la mala imagen de los laboratorios que atañe a malas prácticas comerciales, por lo que recomienda a la industria transparencia y alianzas, para dirigir la investigación hacia lo que se necesita y no solo a lo que da más dinero. Asimismo en el informe se pone de manifiesto, los pocos recursos dedicados a la prevención, mientras en España es el 1,4% del PIB, la media de la OCDE es del 3,1%. Es buen sistema, pero se debe mejorar y el copago no es una solución. En el informe han participado pacientes, médicos, enfermeros, sector de la farmacia y gestores. La industria farmacéutica no ha sido invitada ya que uno de los objetivos era establecer el nuevo rol de los laboratorios, por ello ha sido financiado por Abbott. por los tres agentes del sector, los laboratorios pueden grabar la información y Distribución y Farmacia la pueden leer. Piloto Datamatrix vs RFID: ninguna es del todo eficiente En 2008, el Ministerio anunció una prueba pi- loto para determinar la viabilidad de las tec- nologías Datamatrix y RFID en los diferentes estadios de la cadena, que finalmente se lleva a cabo en 2010. En el piloto participaron labo- ratorios (Cinfa, Stada-Picking Farma y GSK); centros de distribución de diferentes tamaños Pharmalog'10 ■ En el encuentro Pharmalog’10, la trazabilidad volvió a tener protagonismo con una visión envolvente desde los fabricantes de medicamentos de marca con Emili Esteve, Director del Departamento técnico de Farmaindustria; los medicamentos genéricos con Ángel Luis Rodríguez, Director general de AESEG (Asociación española de fabricantes de sustancias y especialidades farmacéuticas genéricas); la distribución con Cesar Martínez, Consejero de Alliance Healthcare y la Oficina de Farmacia con Carmen Recio, Directora del Consejo General de Colegios Oficiales Farmacéuticos. 39 manutencion & almacenaje 466 LOGÍSTICA FARMACÉUTICA Y HOSPITALARIA Escáner