Todos de acuerdo contra las restricciones de las CCAA ■ Laboratorios, distribuidores y farmacéuticos no eluden las citas para discutir los problemas que les afectan y también se sentaron juntos en diferentes eventos en 2010, el último del año fue Pharmalog’10 de iiR. Sin embargo, es en este comienzo de 2011 cuando por primera vez los representantes de toda la cadena de investigación, fabricación, distribución y venta de medicamentos en España se han unido para oponerse frontalmente a las medidas de recorte de las prestaciones farmacéuticas anunciadas o adoptadas por varias Comunidades Autónomas, según el manifiesto firmado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, la Federación de Distribuidores Farmacéuticos, Farmaindustria y la Asociación Española de Medicamentos Genéricos. Además, advierten que las restricciones de la oferta de medicamentos y productos sanitarios dentro del Sistema Nacional de Salud, tienen un impacto negativo para los ciudadanos y los agentes sanitarios. Para el sector, estas medidas ya han tenido su repercusión en la caída de facturación en 2010, y en la ruptura de la unidad de mercado entre las diferentes Comunidades Autónomas, que afectan gravemente a las actividades de negocio. El impacto de estas medidas representa un 14% de la facturación del sector y asciende a 2.855 M€ anuales. Ante esta situación piden que se respeten las competencias del Ministerio de Sanidad, Igualdad y Política social y se vele de forma efectiva por la aplicación de la distribución de competencias para mantener la unidad, cohesión e igualdad de acceso a los pacientes. En concreto, se señala al catálogo propio de medicamentos en Galicia; la licitación pública de determinados principios activos y productos sanitarios en Andalucía o la supresión de determinados medicamentos en la prescripción electrónica en Castilla La Mancha, unas diferencias que se traducen en una ruptura de la unidad de mercado, que afectan gravemente a las actividades de negocio. del Medicamento, el lote y unidad que permi- tan su identificación individualizada por me- dios mecánicos, electrónicos e informáticos de los medicamentos. Hasta ahora la tecnología que lo puede llevar a cabo es la basada en lec- tura óptica CB, PDF417, Datamatrix o por tags RFID. ¿Y el sistema de trazabilidad? Desde luego en estos años hemos incorporado el término trazabilidad a nuestro vocabulario y seguramente la definición de Aecoc, que es la asociación referente a la hora de buscar acuerdos para ahorrar costes en la SC, es la más citada aplicada al sector: implica instau- rar un procedimiento de identificación de los medicamentos, con un sistema de gestión de la información y la automatización de los pro- cesos asociados con la tecnología más idónea para los diferentes agentes de la cadena del medicamento. Para establecer el marco de un sistema de trazabilidad es necesaria la partici- pación de laboratorios, almacenes mayoristas y oficinas de farmacia con cinco objetivos: evi- tar el desabastecimiento; información sobre el destino último de los medicamentos; facilitar su retirada y luchar contra las falsificaciones. Para Cesar Martínez, Consejero Delegado de Alliance Healthcare, miembro de Alliance Boots, si lo que se pretende es evitar que lle- guen medicamentos falsos a los usuarios o que el control de la dispensación por parte de las farmacias baste con la codificación individual y el acceso a una base de datos. Otra cosa es si lo que se quiere averiguar es en qué momento y quien ha introducido un medicamento falso en el canal legal, para esto sí que es necesa- ria la trazabilidad. Pero Cesar Martínez va más allá y considera que se debe utilizar también para garantizar la calidad de los medicamen- tos en todo su recorrido. Esto permitiría retira- das inferiores al lote completo; que los mayo- ristas pudieran organizar sus propias retiradas en casos como el rompimiento de la cadena del frío por una nevera estropeada y evitaría conductas inadecuadas en las devoluciones. Y además permitiría extender la trazabilidad hasta el paciente, pudiendo hacer retiradas de medicamentos ya dispensados. Por ello, aboga por un seguimiento individualizado y completo de cada una de las unidades de cada medicamento, ya que no se puede considerar trazabilidad la de lotes ni tampoco es trazabi- lidad identificar solo al principio y al final de la cadena. En cualquier caso, un sistema de traza- bilidad solo es posible si participan todos los agentes, en el que el laboratorio incorpora el código al producto que entra en la cadena de 37 manutencion & almacenaje 466 LOGÍSTICA FARMACÉUTICA Y HOSPITALARIA Escáner