IX Encuentro PharmaLog’09 de iiR España Retos y soluciones para la máxima eficiencia y calidad en logística farmacéutica El estudio y debate sobre las garantías de seguridad de la cadena de suministro de fármacos en España fue uno de los puntos más polémicos en el consolidado encuentro PharmaLog. La novena edición contó con la participación de un cuidado panel de expertos que analizaron el presente y el futuro del sector. Al igual que en la pasada edición, la expectativa y el interés por la entrada en vigor de la nueva normativa sobre traza- bilidad de los medicamentos marcó gran parte del desarrollo del noveno encuentro anual para profesionales de la cadena de suministro farma- céutica, PharmaLog’09. El evento, organizado por iiR España contó con la presencia de representantes de laboratorios, distribuidores, operado- res, farmacias, hospitales y miembros de distintas administraciones. Las nuevas exigencias normativas y las novedades técnicas y econó- micas que pueden generarse son motivo de polémica y preocupación en el sector, por lo que todos los agentes implicados siguieron con gran atención el pool especializado en trazabilidad. Desde que en 2008 empezó a plantearse la obliga- toriedad de trazar la cadena del medicamento, las posturas tanto de farmacia, como de distribución e industria se han visto enfrentadas. Las dos primeras son favorables a la RFID, por considerarlo el sistema del futuro y porque entienden que la implantación del sistema de códigos de barras bidimensionales ralenti- zaría todos sus procesos, al requerir de identificación individualizada de cada envase. Según su opinión, este hecho implicaría la inviabilidad para mantener los niveles de servicio existentes hoy en día. Mientras, la industria siempre se ha posicionado del lado del Data- matrix, ya que considera que la RFID, además de un elevado coste tiene aún demasiados fallos. Ante esta disyuntiva, el Ministerio de Sanidad decidió poner en marcha un pilotaje técnico para comprobar cuál de los dos sistemas es mejor y más factible. Aunque la idea de esta prueba ya se anunció el año pasado, su puesta en marcha se ha retrasado más de lo esperado. Durante la inauguración de la sesión, Alfonso Jiménez Palacios, Director General de Farmacia y Productos Sanitarios, anunció que ya está adjudicado el piloto y se espera que el ensayo esté concluido a finales del tercer trimestre de 2010 para que los resultados se conozcan antes del 2011. Trazabilidad selectiva Emili Esteve, Director Técnico de Farmaindustria, explicó que desde su organización se propone una trazabilidad selectiva que exige que la información se suministre en el punto de origen, laboratorio, y en el de dispensación, farmacia. Los segmentos intermedios de la distribución no se controlarían pero se puede admitir la verificación de unidades en pasos in- termedios. Datamatrix, en su opinión, además de permitir este control, que se ajustaría a la futura norma, tiene como ventaja ser una tecnología con la que no se torturaría a los interme- diarios -distribución, en este caso- con exigencias tecnológicas que podrían poner en juego su operatividad coti- diana. También resaltó que en estos momentos es ya eficiente, automático e interoperable. Por contra, Ángel Moreno, vocal de distribución del Consejo General de Colegios Oficiales de Farma- céuticos, no puso en duda el buen 24 Mesa dedicada a la trazabilidad. Jornadas