Técnicas de protección PROTECCIÓN LABORAL 58 | 1oTrimestre09 so en presentarse la enfermedad, tal como se ha indicado, así como por los efectos de contagio. Una temprana y rápida identifica- ción del agente de guerra biológica por medio de instrumentación requiere un espe- cífico y sensible método analítico que sobre- pase a determinados retos. Idealmente la detección debe proporcionar: • Resultados correctos y completos con bajo porcentaje de falsos positivos. • Análisis rápido, permitiendo al personal de primera intervención avisar a las auto- ridades • Preservar la evidencia para posteriores ensayos de laboratorio. • Estabilidad del detector para resistir condi- ciones climáticas y ambientales. La información rápida y fiable es esencial para una gestión consecuente. Determina- dos agentes biológicos pueden identificarse mediante el uso del método llamado ensayo luminiscente. La detección analítica o el ensayo luminiscente es un método de prue- ba que determina la presencia, ausencia o la medida de componentes contenidos en una muestra controlada. Existen tres métodos de ensayo o “dipstick” para la identificación de agentes de guerra biológicos: • El ensayo inmune de flujo lateral es un for- mato de una etapa. Sus ventajas consisten en la facilidad de uso, corto tiempo para el resultado y estabilidad frente al clima. Viene limitado por su falta de sensibilidad, especificidad y reproducibilidad, con por- centaje alto de falsos positivos y ausencia de un cartucho lector, siendo algunas veces los resultados de lectura ambigua. • Reacción de cadenas polimerasa, median- te solución libre PCR. Es un ensayo en varias etapas adecuado para realización en campo. Las unidades portátiles utilizan tecnología PCR para reproducir la estruc- tura ADN de las bacterias o virus patóge- nos. Las ventajas del PCR residen en su alta especificidad y sensibilidad con bajo porcentaje de falsos positivos. Viene limi- tado por el alto precio de los instrumentos y el coste de los ensayos, compleja prepa- ración de la muestra, su posibilidad de contaminación y el largo tiempo para dis- poner de resultados. • El método más reciente de ensayo inmune por generación dinámica superficial, es una tecnología que utiliza partículas altamente fluorescentes para aglomerar, concentrar y aislar la muestra, proporcionando alta sen- sibilidad y virtualmente está exento de fal- sos positivos, puesto que los potenciales interferentes son excluidos de la solución de prueba por lavado. Las muestras son concentradas y preanalizadas mediante aglomeración magnética y “lavado”. La generación dinámica superficial combina las ventajas de los métodos PCR y de flujo lateral para un rápido análisis, facilidad de uso, especificidad, estabilidad del detector y especialmente sensibilidad, con muy bajo porcentaje de falsos positivos. La importancia de una tecnología que mini- mice los falsos positivos no debe ser desesti- mada. Cuando se deben tomar decisiones cruciales, tales como la evacuación de la ciu- dad, cierre de importantes sistemas de trans- porte o concurrencia masivos y alertar a pri- meros auxilios, hospitales y poblaciones, el coste de falsos positivos en dinero, tiempo y ansiedad pública es enorme. La lectura de falsos positivos podría poner en acción a los servicios de emergencia, gastando mucho tiempo, recursos y paciencia. La información rápida, fiable y comprensi- ble es esencial para permitir la toma de deci- siones por el personal de primera interven- ción, agentes antidisturbios, policías y per- sonal de seguridad en el caso de un ataque. Los grupos de respuesta a emergencias deben estar preparados en caso de un even- to real para minimizar daños graves y pérdi- n das de vidas. La tecnología ha progresado en grado sumo para contrarrestar el bioterroris- mo, ofreciendo rápida detección, análisis e identificación de los agentes biológicos. Estas significativas amenazas a la salud públi- ca propician el uso de herramientas que per- Detector de Agentes Biológicos BIOSENSOR 2200R, e maletín robusto y ligero, desplegado para el uso TECNOLOGIA ENSAYO BIOLOGICO La muestra se mezcla con la Solución Sensible. Mezclar El ensayo biológico incorpora partículas altamente fluorescentes en la prueba que disponen de superior luminosidad que muchos materiales comercialmente disponibles. Los materiales sensibles aglomeran al objetivo durante la incubación. Aglomerar Varios ensayos biológicos incorporan anticuerpos propios que muestran alto poder de aglomeración junto a gran especificidad con relación a otros siste- mas comercialmente disponibles. Todos los materiales recubiertos y no recubiertos son impulsados hacia la superficie. Magnetizar Esta etapa o fase concentra con eficacia la muestra para su consiguiente detección. El resto del material sensible y que acompaña al objetivo se eliminan. Lavar Prácticamente se eliminan los falsos positivos al eli- minar los posibles interferentes en la solución de la muestra. La muestra concentrada (grumos) se ilumina y emite una señal si el objetivo está presente. Leer La exclusiva tecnología de Generación Dinámica Superficial, pendiente de patente, aglomera con efi- cacia, concentra y aísla la muestra antes de la detección, Por ello, consigue una superior sensibili- dad frente a otros ensayos inmunes.