aprobó por primera vez en 2017 una terapia genética con la denomi- nada terapia celular CAR-T. Los estudios clínicos de enfermedades cancerígenas muestran el gran éxito alcanzado en el tratamiento del cáncer utilizando este tipo de terapia. Esta terapia revolucio- naria es también el foco del proyecto de investigación que apoyará la iniciativa PoC con aproximadamente 2,8 millones de euros. Los receptores de antígenos quiméricos (CAR) desarrollados en el Hospital Universitario de Wurzburgo detectaron determinada molécula (ROR1) que apenas está presente en las células saludables, pero que sí lo está en la mayoría de las células cancerosas en caso de leucemia, o cáncer de mama o pulmón. En el caso del proyecto de investigación que está siendo nanciado por la iniciativa PoC, tiene lugar la transferencia de genes no virales mediante el sistema de transformación denominado ‘La Bella Durmiente’ (SB100X). La nanciación debe utilizarse para completar los estudios preclínicos sobre seguridad y e cacia de las células ROR1 CAR-T para lograr la traslación clínica al estudio de la Fase I (primero en humanos). Participantes del proyecto: • Hospital Universitario de Wurzburgo, Clínica médica y policlínica II • Centro Max Delbrück de Medicina Molecular en la Asociación Helmholtz (MDC) • Instituto Fraunhofer de Terapia Celular e Inmunología (IZI). 2. Alivio de los efectos secundarios en pacientes con cáncer Hace más de 25 años se lanzó un nuevo medicamento contra el cán- cer que ahora es indispensable en su tratamiento: el Paclitaxel. En la actualidad, el Paclitaxel se utiliza en el tratamiento de los tipos de cáncer más variados como el cáncer de mama, próstata u ovarios. Sin embargo, su ingrediente activo puede tener efectos secundarios no deseados como neuropatías, sensación de hormigueo o adorme- cimiento y dolor en dedos de manos y pies. Hasta la fecha no existe ningún medicamento capaz de reducir dichos efectos secundarios. No obstante, un posible candidato a tal n es el ingrediente activo TMP-002. La iniciativa PoC nanciará ahora un nuevo estudio clí- nico en TMP-002 con un total de 650.000 euros. Este estudio de la fase II investigará la e cacia y la seguridad del ingrediente activo en el tratamiento de los pacientes con cáncer de ovarios o mama. Participantes del proyecto: • GrupodeproyectosFrankfurtFraunhoferdeMedicinaTranslacional y Farmacología, (TMP), Instituto Fraunhofer de Biología Molecular y Ecología Aplicada (IME) • Universidad Goethe de Fráncfort del Meno • Consorcio Alemán del Cáncer (DKTK) en el Hospital Universitario de Fráncfort, asociada al Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ). 3. Nanopartículas contra la hipertensión pulmonar El cansancio, la escasa capacidad pulmonar y la poca resisten- cia al estrés físico son algunos de los síntomas de los pacientes con hipertensión pulmonar. Actualmente la iniciativa PoC está patrocinada por un nuevo y esperanzador enfoque terapéu- tico de aprox. 3,6 millones de euros. Se desarrollará un nuevo medicamento que consiste en un ingrediente activo muy eficaz en partículas nanobiocompatibles, que se administra a pacien- tes vía inhalación. El ingrediente activo ataca directamente a los vasos sanguíneos pulmonares afectados, para reparar los cambios tumorales. Las nanopartículas actúan como medio de transporte en miniatura, administrando el ingrediente activo de manera focalizada con una baja incidencia de efectos secundarios. Participantes del proyecto: • Universidad Justus Liebig de Giessen • Centro Helmholtz de Múnich - Centro Alemán de Investigación sobre Salud Medioambiental • Instituto Fraunhofer de Toxicología y Medicina Experimental (Item). 4. Un estímulo para el tratamiento de la hepatitis B En aproximadamente 260 millones de personas, el virus de la hepatitis B puede detectarse en sangre. En muchos casos, la hepatitis B deriva en cirrosis hepática o cáncer de hígado, y suele causar la muerte anual de unas 880.000 personas. La iniciativa PoC apoyará un proyecto de investigación que, por primera vez, permite curar el virus crónico de la hepatitis B con un presupuesto inferior a los 2,6 millones de euros. Deben utilizarse diferentes componentes para la innovadora vacuna terapéutica de tipo Prime and Boost. La vacuna terapéutica contra la hepatitis B podría testarse con éxito en los estudios preclínicos. La nanciación permite nalizar los estudios preclínicos, las investiga- ciones inmunológicas y el estudio clínico de fase I. Participantes del proyecto: • Centro Helmholtz de Múnich - Centro Alemán de Investigación sobre Salud Medioambiental • Instituto Fraunhofer de Terapia Celular e Inmunología (IZI) • Hospital Universitario Isar de la Universidad Técnica de Múnich (TUM) • Centro Médico Universitario Hamburgo-Eppendorf (UKE).• 59 LABORATORIO