ENTREVISTA 6 Para los envases multicapa, no será sencillo hallar alternativas 100% biodegradables Carlos Monerris, Key Account Manager nacional de Itene Almacenar, transportar y proteger, fue solo el principio. La industria farmacéutica y las innovaciones en el sector del envase y embalaje han dado lugar a que hoy dispongamos de fármacos cuyos envases son capaces de realizar algunas tareas, tanto informativas, acerca de cuanto le ocurre al producto durante toda la cadena de suministro, como de mejora del mismo, con envases activos que optimizan la conservación del producto y sus características. Veremos también materiales con propiedades excepcionales, como el grafeno, con los que se conseguirán funcionalidades “a medida”. Entre tanto, el gran reto es avanzar en la obtención de envases cada vez más biodegradables. Carlos Monerris, Key Account Manager nacional del Instituto Tecnológico del Embalaje, Transporte y Logística (Itene), nos explica cómo funcionan los envases inteligentes y los envases activos y nos pone al día de hacia dónde se dirigen las investigaciones. Mónica Daluz ¿Qué características deben tener los envases destinados especí ca- mente a contener medicamentos? Es muy importante cuidar, sobre todo, los envases de acondiciona- miento primario, que están en contacto directo con el producto. Los envases tienen que preservar las características del medicamento, por lo que se llevan a cabo ensayos, denominados pruebas de acondicio- namiento, a n de testear sus habilidades para no alterar el fármaco y protegerlo de factores externos, como los ambientales, los químicos o los riesgos físicos. Además, es preciso que el envase aporte al usuario la información necesaria para su uso correcto. Por lo que respecta a formas y materiales, estos tienen que ajustarse a las características del medicamento para garantizar su seguridad. Vidrio, plásticos, metales e incluso papel y cartón son los materiales más comunes. Finalmente, los envases tienen que respetar el marco legislativo previsto para la protección del medio ambiente, por lo que las administraciones han establecido un proceso de autorización del medicamento en el que se incluye la evaluación del envase. 6<<