es cierto que los distintos tipos de cáncer son el objetivo de más de un tercio de estas terapias, otras enfermedades han sido también objeto de los esfuerzos de los investigadores. Se trata de las pato- logías oculares, ámbito donde hay 28 terapias en desarrollo, las cardiovasculares (24), las neurológicas (22), las de la sangre (21), las genéticas (15) o las infecciosas (13), entre otras. El éxito de una I+D de alto riesgo Todos estos avances no hubieran sido posibles nunca sin la apuesta por un modelo de investigación liderado por la industria farmacéu- tica, en constante evolución y cada vez más abierto, colaborativo e internacional. En el caso de España, por ejemplo, la mitad de los fondos dedicados a I+D por las compañías farmacéuticas (que supe- ran los 1.100 millones de euros anuales) se invierten en proyectos en colaboración con hospitales y centros de investigación públicos y privados. El proceso de I+D de un nuevo medicamento es un camino lleno de obstáculos, de muy larga duración (10-12 años de media), que supone una enorme inversión (unos 2.400 millones de euros) En cualquier caso, el proceso de I+D de un nuevo medicamento es un camino lleno de obstáculos, de muy larga duración (10-12 años de media), que supone una enorme inversión (unos 2.400 millones de euros) y que además resulta muy arriesgado, ya que apenas uno de cada diez mil potenciales fármacos en investigación llegará a finalmente al paciente. De hecho, lograr que estas investigaciones en nuevas terapias géni- cas y celulares lleguen a ser tratamientos autorizados es el gran reto, dada la complejidad de manejo que tienen y las exigencias de evaluación y fabricación. Asumir los riesgos que comportan este tipo de desarrollos forma parte de la razón de ser y el compromiso de la industria farmacéutica.• Medicina de precisión; terapias génicas y celulares. Primeros tratamientos efectivos (datos en Estados Unidos). Fuente: Phrma.