FALSIFICACIÓN De izquierda a derecha, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, de Aeseg; Humberto Arnés, de Farmaindustria; Ma Ángeles Figuerola; del Sevem; Jesús Aguilar, de CGCOF; y Eladio González, de Fedifar. 23 de los agentes que integran el nuevo sistema y su estrecha coor- dinación con las autoridades sanitarias. Así los explicaron los representantes del Sevem, la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg), la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), en rueda de prensa celebrada el pasado 11 de febrero en Madrid. Un esfuerzo conjunto Desde la industria farmacéutica innovadora, el director general de Farmaindustria y presidente del Sevem, Humberto Arnés, explicó que para la industria “es absolutamente crítico evitar cualquier riesgo de falsificación de medicamentos, ya que la seguridad de los pacientes es lo más importante”. Arnés destacó el gran esfuerzo inversor que ha hecho la industria farmacéutica para adoptar la serialización, que demuestra una vez más –subrayó- que la indus- tria farmacéutica “es un agente esencial del Sistema Nacional de Salud y está plenamente implicada en asegurar, y si es posible mejorar, la calidad de la prestación farmacéutica”. Según las estimaciones de Farmaindustria, las compañías farmacéu- ticas han incurrido en un coste global en las plantas españolas de unos 200 millones de euros derivado de la adaptación de las cade- nas de producción a las exigencias de etiquetado del Sevem. A esto hay que sumarle el coste derivado de la modificación de los procesos necesarios para la inclusión de los dispositivos de seguridad en los envases, actualizar la documentación de registro necesaria para las autorizaciones, y formalizar contratos con el repositorio europeo (Emvo) y el Sevem, con el abono de las tasas correspondientes, para que pueda hacerse la carga y el mantenimiento de repositorios. La industria ha tenido además que revisar los contratos con sus pro- veedores y con terceras partes para ajustarlos a las actuaciones previstas en la nueva legislación de serialización. Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de la Asociación Española de Medica-mentos Genéricos (Aeseg), reiteró que la incidencia de falsificación en España es mínima y siempre asociada a la compra de productos por internet. No obstante, como país miembro de la UE debemos incorporar esta directiva europea de obligado cumplimiento para incrementar la prevención de entrada de medicamentos falsificados. “A pesar del alto coste eco- nómico que hemos tenido que asumir en adecuación de cadenas de producción, implementación y manteni-miento del sistema de verificación, la industria farmacéutica del medicamento genérico también contribuye a incrementar, aún más, la seguridad para el paciente”, subrayó Rodríguez de la Cuerda. El presidente de la Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar), Eladio González Miñor, destacó que “el modelo de distribución farmacéutica español siempre ha garantizado el acceso de los ciudadanos a todos los medicamentos que nece- sitan en condiciones de equidad, calidad y seguridad, un último aspecto que con la puesta en marcha de Sevem se verá refor- zado”. Igualmente, resaltó el “compromiso de las empresas de distribución farmacéutica de gama completa con la seguridad del paciente y el esfuerzo realizado por los almacenes mayo- ristas para llevar a cabo las adaptaciones necesarias de cara a cumplir con los procedimientos que la normativa europea en materia de Antifalsificación les exige”. Según González Miñor, “la distribución ha cumplido con los plazos establecidos y todos los almacenes de las empresas asociadas en Fedifar verifican y desactivan los códigos de los medicamentos en los casos estable- cidos por la normativa”. Por último, el presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), Jesús Aguilar, destacó que la profesión farmacéutica ha vuelto a demostrar, una vez más, su capacidad tecnológica y su compromiso con la seguridad de los pacientes. “Llevamos más de tres años de trabajo y podemos decir con orgullo que hemos cumplido en tiempo y forma con las exigencias de la normativa europea”, señaló Jesús Aguilar, quien añadió: “Las más de 22.000 farmacias que hay en España han estado preparadas y listas para arrancar el sistema de veri- ficación de medicamentos, uno de los proyectos tecnológicos de mayor envergadura acometidos en el sector farmacéutico. Y la