La unión entre azúcares y el ADN en cuadrúplex permite el diseño de nuevos fármacos anticancerígenos
05/03/2013
5 de marzo de 2013
Las fuerzas que utilizan las moléculas para unirse unas a otras tienen un papel fundamental en la efectividad de los fármacos, que utilizan estas mismas fuerzas para anclarse a moléculas clave en el desarrollo de enfermedades. Una investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) revela nuevos mecanismos de unión al ADN en cuádruplex que podrían servir para desarrollar nuevos fármacos anticancerígenos.
Este tipo de material genético suele localizarse en los extremos de los telómeros –regiones terminales de los cromosomas–. A diferencia de las cadenas de ADN de doble hélice, el material genético en cuádruplex forma estructuras de juegos apilados de unidades de cuatro bases de guanina (uno de los cuatro tipos de bases nitrogenadas que componen el ADN). Recientemente ha sido demostrado que distintos oncogenes presentan estructuras similares.
La investigación del CSIC, que ha sido publicada en la revista Chemistry an European Journal, revela que distintos tipos de azúcares interaccionan de manera favorable con la tétrada de guaninas del ADN en cuádruplex. Para ello utilizan interacciones moleculares que, hasta ahora, no se habían asociado a este tipo de estructuras.
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